PDGFR抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM,对EGFR没有抑制活性。
产品货号：S8024 产地：美国 价格：询价 点击数：464 商家询价
ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
产品货号：S8054 产地：美国 价格：询价 点击数：471 商家询价
PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：433 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S280110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：380 商家询价
MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
产品货号：S218010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：398 商家询价
大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
产品货号：S4189 产地：美国 价格：询价 点击数：471 商家询价
一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。
产品货号：S4191 产地：美国 价格：询价 点击数：415 商家询价
多种CDK抑制剂，作用于CDK1,2,4,6 和9时，IC50为10-210 nM，对CDK3作用效果稍弱，对CDK7几乎没有抑制活性。Phase 1。
产品货号：S1524 产地：美国 价格：询价 点击数：469 商家询价
SNS-314 Mesylate 是有效的，选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
产品货号：S115410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：481 商家询价
PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
产品货号：S274350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：353 商家询价